ABI 3500 Dx 测序平台 首页 - 技术平台 - ABI 3500 Dx 测序平台

平台介绍

    Applied Biosystems 3500 Dx基因分析仪已获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准,可用于临床诊断。ABI 3500 Dx是一种自动化的8道毛细管Sanger测序仪,适合各种测序应用。它为临床实验室带来了高质量的性能,更高的通量以及更高的生产力。这一基因分析仪旨在满足临床研究中的各种应用,包括de novo测序、突变图谱分析和HLA分型。

  • 平台设备
  • 技术原理
  • 技术优势
  • 应  用

  •     ABI 3500 Dx 测序仪利用Sanger测序——双脱氧末端终止法的原理,将被荧光标记的ddNTP掺入到dNTP中,由于ddNTP随机掺入,PCR产物从引物之后的第一个碱基开始,每一个位置都有可能是ddNTP。由于ddNTP缺乏链延伸所需要的3-OH,链的延伸就选择性地在G、A、T或C处终止。这样的PCR产物与普通PCR不一样,不能形成一条电泳带,而是一组长度相差一个碱基的成百上千种片段。它们具有共同的起始点,终止在不同的的核苷酸上,每一个碱基都有相同的概率被终止。将得到的不同大小的片段进行毛细管电泳,通过对荧光信号的采集和拼接,最终获得目的片段的序列。

    1.高质量测序结果

        新型Pop-7分离胶,可测900-1100碱基测序长度

        新型碱基识别与质量评分软件,提高测序准确性

    2.******灵敏度的光路系统

        毛细管内荧光检测

        荧光信号强度高度均一

        高灵敏度检测DNA的浓度范围

    3.快捷低成本的测序平台

        操作简单,可快速得出结果

        测序试剂使用量低,大大减少了测序成本




    1.应用范围:

    (1)De Novo测序

    (2)重测序:如突变检测、SNPs、插入、缺失、克隆产物验证、比较基因组

    (3)分型:如微生物和真菌鉴定、HLA分型、病毒分型

    (4)其它:如甲基化分析(重亚硫酸盐测序)和SAGE(基因表达串联分析)方法

    2.临床应用

    肿瘤突变基因的检测和肿瘤个体化治疗





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